
Le défi
Dans la R&D pharmaceutique, les données d'essais cliniques arrivent de toutes parts : plateformes de saisie électronique des centres investigateurs, sociétés de recherche sous contrat (CRO), laboratoires centraux d'analyse, registres publics d'essais, bases internes et tableurs des équipes. Les chercheurs ont besoin d'une vue consolidée et les futurs agents IA d'un accès fiable, dans un environnement réglementé où les Bonnes Pratiques (GxP) imposent de justifier et de tracer chaque traitement.
Notre approche
Intégrés à l'équipe data de la R&D, nos Data Engineers construisent le lakehouse qui ingère les 35 sources, avec un catalogue de données et une couche sémantique qui documente chaque indicateur. Chaque transformation est versionnée et tracée, de la source au résultat, pour répondre aux exigences d'audit et de validation du secteur. Les données sont exposées aux chercheurs et aux agents IA via des accès contrôlés.
Impact
Une vue unique et auditable des données cliniques, prête pour les inspections réglementaires comme pour les agents IA.